Biotest人類白蛋白滴注劑19個批次要回收

　　​衞生署今日（四月二十七日）同意持牌藥物批發商創立（香港）有限公司，因潛在品質問題從市面回收19個批次的Biotest人類白蛋白滴注劑20%（註冊編號HK-16685）。

　　署方接獲該批發商通知，指該藥劑製品的德國製造商正回收上述批次，因它們在製造過程中可能被製造儀器的冷卻液污染。根據製造商的風險評估，有關問題對使用該產品的病人的潛在風險低，回收屬預防措施。衞生署正繼續調查。

　　上述產品含有人類白蛋白，是用作治療低血漿量及低血白蛋白症的處方藥物。根據該批發商的資料，受影響批次有約64 000支已供應予私家醫院、私家醫生及藥房。衞生署會密切監察回收情況。

　　衞生署發言人指署方至今沒有接獲與上述產品有關的不良反應報告，呼籲曾使用上述產品的市民如有懷疑或用後不適，應諮詢醫護人員的意見。

　　受影響批次包括：B225065、B225105、B225135、B225654、B234026、B234046、B234306、B234514、B234645、B234784、B234866、B235174、B235364、B235525、B235684、B234926、B225056、B235066及B235256。