老師患癌後無法負擔貴藥　望當局加快新藥審批

不少人聞癌色變，有高學歷的54歲血癌患者因患癌失業2年受盡歧視，亦因未能負擔昂貴藥費被迫「食平藥」。有團體呼籲醫管局應加快新藥審批程序，並降低申請關愛基金的門檻。

今年54歲的血癌患者胡先生於14年確診急性骨髓白血病，透露雖曾有已註冊的新藥可治病，但因屬自費藥物，藥費每月需2萬元。

▲ 胡老師患癌後無法負擔貴藥，望當局加快新藥審批。

他曾任德育及公民教育老師，擁碩士學位，是家庭經濟支柱，但自患癌後家庭經濟出現問題，坦言無法負擔貴藥，只能服食另一款有傷肝傷腎副作用的抗真菌藥物。他自言，每月家庭收入曾不足1萬元，現與太太租樓過活。

他說，患癌康復後曾在2年間找工作，寄多封求職信，但部分僱主甫聽說他患癌，便面色一變，沒人願聘請。直至上年11月，他終獲快餐店聘請為兼職，但因低技術工作手部出現勞損。他希望政府可加快引入新藥進安全網速度，並做好復康跟進工作。

港怡醫院營運總監邱家駿醫生表示，現時新藥即使在香港註冊，但部分可花幾年時間才可納入醫管局安全網；關愛基金或撒瑪利亞基金亦只資助10多種治療癌症藥物，認為醫管局應優化制度，加強引入新藥效率，並提高審批藥物透明度。

心血會主席何君寧舉例，以治標慢性骨髓白血病為例，某款標靶藥從納入醫管局業物名冊到納入安全網，花了超過15年，在此以前病人需每月自費2萬元。

癌症策略關注組負責人麥嘉欣指，政府於財案中預留5億元檢討病人藥費分擔機制是第一步，但政府應有新思維，改變癌症策略。他表示，癌症病人一般面對「三等」問題，即「等首次治療」、「等新藥」及「等錢」，認為政府應加快新藥審批程序，加強公私營合作，並降低申請關愛基金的門檻。

立法會議員張超雄指，現時庫房水浸，5億元撥款是太遲及太少，稱「癌病不揀人」，隨時讓患者傾家蕩產，認為政府「與其派錢，不如派藥」。