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余德丞28歲運動健將突然暈倒昏迷 醫生:心臟肥厚可致心律失常

14:00 2018/08/09
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28歲余德丞在球場暈倒昏迷,醫生提醒,患有肥厚型心肌病,可致心律失常,若出現不明原因暈倒,須加倍留意。

TVB藝人余德丞(Dickson)昨晚(8月8日)於西營盤中山紀念公園球場踢波,突感不適然後暈倒昏迷送入瑪麗醫院深切治療部搶救。28歲的余德丞入行前是香港游泳隊代表,熱愛運動,更曾參加渣打馬拉松10k賽事。余德丞出事原因暫未明,但有醫生引述海外研究指,平均每500人就有1人患有肥厚型心肌病,患者心臟肌肉較常人厚2、3倍,導致心律失常,嚴重時心臟會停頓致猝死,較易於劇烈運動時病發。

今日(9日)下午3時,余德丞情況仍然危殆。余的經理人今早(9日)接受TOPick查詢時指,余現時留院觀察當中,情況穩定。余德丞媽媽今早到醫院深切治療部,未有回答有關余德丞的情況。

余德丞足球隊友今早到醫院了解情況。(經濟日報圖片)

突發心律失常死亡綜合症可於無先兆下奪命,遺傳性心律基金會聯同瑪嘉烈醫院及衞生署法醫科,2014至16年間進行本港首個針對15至40歲年輕心臟病猝死者及其直系親屬的跟進研究,期間錄得33宗心臟病猝死年輕個案,並跟進當中21名死者及死者家屬。

研究結果發現,21名猝死者平均年齡僅28歲,大部分更屬男性,經基因檢查後發現29%帶有致病性SADS(突發心律失常死亡綜合症)基因變異;11名接受基因測試的直系親屬中,55%發現帶有SADS基因變異。

研究又顯示,近1成半個案更早有家族猝死病史,1/4於睡眠中猝死,更有3成猝死者生前曾不明原因地暈倒,卻沒求醫或積極跟進。

瑪嘉烈醫院心臟科醫生莫毅成早前接受訪問解釋,SADS包括長QT綜合症、布嘉達綜合症及肥厚型心肌病等,當中最常見為肥厚型心肌病。

據海外研究指平均每500人就有1人患有肥厚型心肌病,患者心臟肌肉較常人厚2、3倍,導致心律失常,嚴重時心臟會停頓致猝死,較易於劇烈運動時病發。他直言,現時未能推算本港SADS患者數目,亦未知當中有多少人屬基因變異所致。而每年有數千青少年突然死於SADS。

莫續稱,帶有SADS基因變異,遺傳予直系親屬的機會高達50%;換言之如父母帶有SADS基因變異,下一代有一半機會遺傳此症,曾有患布嘉達綜合症個案中,9名兄弟姊妹中有3兄弟猝死,經基因檢測後發現尚健在的大哥亦有SADS基因變異。

28歲余德丞熱愛跑步和足球,2016年主持奧運表現出色,引起注意。(余德丞fb圖片)

32歲任文職的孫先生就讀小學時母親突然猝死,其23歲胞弟2014年亦於家中休息期間,毫無先兆下猝死。孫先生稱,胞弟生前不煙不酒,亦不熱愛劇烈運動,更無出現異樣,經初步驗屍後也不知死因。但經基因檢查後,始得悉兄弟二人均帶有突發心律失常死亡綜合症(SADS)相關的基因變異。

孫先生的心臟檢查未發現明顯病徵,惟佩戴儀器檢測心跳後,卻發現即使在平靜情況下,偶然心跳每分鐘高達140下,較正常的60至100下多近1倍。

因應家族有猝死病史,加上擔心一旦出事未能照顧年幼女兒及太太,孫先生今年7月自費逾20萬元,於體內安裝植入式心臟去顫器(ICD),進行24小時檢測;若心跳異常,儀器會即時有電擊使其回復正常心跳,儀器有效期為7年。

瑪嘉烈醫院病理學顧問醫生麥苗稱,有關研究採用次世代基因測序,於死者遺體抽血作SADS基因解剖,其家屬亦可透過抽血檢測,及早知悉有否潛在患病風險及接受預防性治療。

莫毅成補充,帶有致病基因亦未必會發病,故需作進一步臨床檢測,如未曾有暈倒或發現心電圖有異等症狀,則需每半年至一年覆診跟進;一旦出現症狀,或需安裝植入式心臟去顫器。

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