【#生育前接受檢測】避免遺傳寶寶成患兒 影響一生

生活保健課 14:00 2019/06/11

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對於隱性遺傳病,你到底知多少?原來20種華人常見的隱性遺傳病如甲型地中海貧血、乙型地中海貧血、甲型血友病、乙型血友病、遺傳性耳聾、脊髓性肌肉萎縮症等,它們的整體發病率為每20人有1人,比唐氏綜合症更常見。現時已知隱性遺傳病逾千種,基於隱性遺傳病的基因攜帶者一般不會出現任何病徵,父母不幸是攜帶者的話,更大大增加孩子患病的風險。NJ20檢測到20種隱性遺傳病,這樣,父母便可於孕前或早期懷孕孕婦能及早接受基因測試,減低下一代受到的健康威脅,真正快樂地成長。

認識20種華人常見遺傳病

基因是構成生命的本質,也是遺傳信息的基本單位。所有生物都要透過基因把其特質及能力傳給下一代。由於基因記錄了人類遺傳物質(DNA)及其相關信息,因此基因是一個人的成長及發展的基礎。而隱性疾病基因是可遺傳後代,令下一代患上隱性遺傳病,現時已知隱性遺傳病逾千種,當中有二十種華人較為常見的遺傳病,我們又知多少? 

孩子健康快樂地成長,是父母的終生心願,在孕前或早期懷孕時進行隱性遺傳基因檢測大大減低影響下一代的健康。

無病徵、防帶給下一代

有別於其他疾病,隱性遺傳病(Autosomal Recessive Inherited Disease),由隱性致病基因引起,擁有一條隱性致病基因,會被視為無病徵的攜帶者;因此,其可怕之處在於無病徵,更有機會在孩子出生後才發現患病。有資料顯示,平均每個人身體中攜帶2.3個隱性疾病基因*,每5個人有2個人為隱性病基因攜帶者,當兩個攜帶者結合,下一代有高達 50% 機會遺傳到致病基因而成為攜帶者。另外,當父母均是攜帶者,下一代有 25% 機會遺傳到一對致病基因而患上隱性遺傳病,成為重症患兒。因此,能夠檢測二十種華人常見遺傳病基因的檢查尤為重要。NJ20檢查可檢測二十種華人常見遺傳病,為生育、備孕及早期懷孕的孕婦做好最佳準備。

隱性遺傳病由隱性致病基因引起,擁有一條隱性致病基因,會被視為無病徵攜帶者。

父母於孕前或早期懷孕時進行隱性遺傳基因檢測,讓整個孕期更安心。

早期懷孕檢查 刻不容緩

NJ20一個能夠全方位、快速、準確的測試,過程簡單,只需6毫升EDTA血液或6支口腔棒即可完成檢測。NJ20是在香港首家擁有NGS儀器的私營化驗所進行,其為新一代基因排序技術NGS提高測試準確率高達99.9%,全面篩查 20 種常見隱性遺傳病的基因狀況,具品質保證。為免孩子要接受終生輸血,經歷漫長痛苦的作戰,為下一代排除患上隱性遺傳病的風險,NJ20測試是對新生命的保障、為生育做的最好準備,立即登記免費諮詢http://bit.ly/2wKfcrH

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*1. Martin, Julio, et al. "Comprehensive carrier genetic test using next-generation deoxyribonucleic acid sequencing in infertile couples wishing to conceive through assisted reproductive technology." Fertility and sterility. 104.5 (2015): 1286-1293.

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