【拒絕認命】媽媽教導拒向命運低頭　肌肉萎縮症女兒靠眼球操控開網店賣衫

身殘心不殘又一例證！新加坡一名患有骨髓性肌肉萎縮症的39歲女子，自小與床榻不能分離，隨著年齡增長，病況愈見嚴重，24歲開始無法吞咽，靠鼻管喝牛奶維持生命。只餘下眼球可以轉動的她，就憑雙眼操控電腦，10多年前更開設網店賣衣服精品，希望靠自己積極生活。

據新加坡《聯合早報》報道，現年39歲的吳佩芬，自2歲半被確診患上脊髓性肌肉萎縮症，令媽媽楊女士感到非常心痛，但她從不向命運低頭，憑著堅毅樂觀的意志將撫養女兒。

小時候，吳佩芬頗介意外界的眼光，不想出門見人。幸得到媽媽的鼓勵，加上在醫院結交了許多醫生摯友，令她得到無限的愛，決定提起精神積極生活，與媽媽互相扶持。

面對女兒的病況，媽媽坦言曾感到沮喪，但她很快就笑著接受。縱使女兒的抗病路難行，但媽媽不曾在女兒面前掉過一滴眼淚。

她不能坐我就扶著她，她不能走我就抱著她，永遠都是我的小嬰兒。

吳佩芬的肌肉萎縮情況，隨著年紀愈大情況愈嚴重，需臥床度日，19歲已足不出戶，24歲無法吞咽，需通過鼻管喝牛奶維持生命。不過，性格堅毅的她更因此激發上進心，不讓自己與社會脫節。

她除了看書、看電視和上網之外，10多年前更開設網店「Vivian's Gift Shop」，售賣服飾、寵物衣服及精品等。她利用「瞳孔滑鼠」技術，靠轉動眼球去操控電腦及通訊軟體，與顧客接洽、上網搜尋貨品、落單，處理過程十分純熟。

很多顧客對這位賣家的背後毫不知情，直至上門取貨時才被眼前的她感動，更成為她的長期客戶，常為她宣傳網店。她不希望顧客因同情她而光顧，故此她只會與買家做交易，不會多談其他。

我希望大家不是因為同情我，而是真心喜歡我的產品和服務才來，我想靠自己。

吳佩芬慨嘆，載送躺椅的專用車車費太貴難以負擔，對上一次踏出家門已是兩年前的事，故她最希望可以帶媽媽出外走走，並邀請朋友明年與她一起歡度40歲生日。