【生命勇士】2歲女兒天生肝胃長於體外醫生判活不久 媽媽拒墮胎以愛養育打破夭折命運

兒童健康 16:37 2020/08/18

分享:

英國一名2歲女童天生肝胃外露被醫生判斷活不久,媽媽最於以愛養育,打破孩子夭折命運。

父母一個決定會影響孩子的生死!英國一名2歲女童因患罕見病,腹壁發育不全,出生時腸、胃及肝部等身體器官長於體外,僅有一層薄薄的臍囊袋包覆。醫生當時診斷女童活不久,不過她在父母細心的照顧下慢慢成長,今年已是2歲小孩,更樂觀接受獨特的「小肚子」。

綜合外媒報道,2年前30歲的Kelly在懷孕12周到醫院產檢時,照超聲波檢查發現胎兒患「先天性臍膨出」(Exomphalos),是一種死亡率極高的罕見病,醫生建議Kelly進行流產手術,親友們亦勸喻她等待下次再懷有一個健康的孩子。

不過,Kelly與丈夫Sean不想放棄,經過一番痛苦的掙扎後,決定要將胎兒生下來,

醫生建議做流產手術,我們非常害怕,但我深愛女兒,我們會盡力做好父母的責任。

剖腹誕下女兒

最終在2018年6月6日,Kelly接受剖腹手術,女兒Laurel順利誕生。當Kelly與Sean聽見女兒呱呱墜地的哭聲都不敢相信,

我們都哭了,她的哭聲讓我大為欣慰,從那一刻起,我們就知道她是一名勇士。

3歲將接受手術移回體內

由於腸、胃及肝臟等器官生長在體外,醫生必須以繃帶將器官包覆及固定,避免特別的「小肚子」失去平衡,扯出體內其他器官。醫生指,雖患有同樣疾病的嬰兒在出生後,有接受手術將器官移回體內,惟因Laurel的食道太大,經評估後,需等待至3歲才能接受手術。

直到現在,器官的周圍漸漸長出一層薄薄的皮膚包覆,Laurel如普通孩子一樣吃飯、玩耍及跑動。不過幫助Laurel洗澡時需特別小心,肚子只要有一點損傷,便可能留下不能彌補的問題。

樂觀接受屬於自己的小肚子

而Laurel亦沒有因器官外露而自卑,反而相當喜愛那特別的「小肚子」,她經常摸著腹部笑著說,「我的小肚肚!」Kelly表示,女兒就像小天使,為他們的生活帶來精彩與快樂。

明年Laurel滿3歲可接受手術將器官移入體內,亦要重新學習如何呼吸,

我們相信她不會有問題的,因為她是一名勇士,我們以她為榮。

實時追蹤香港新冠肺炎確診者住所 / 出現地點,立即下載經濟日報App︰bit.ly/2JdOaiS

TOPick推出小學各級工作紙,參考名校精選試題,鞏固知識,緊貼學習進度。立即免費下載︰bit.ly/2X96KAZ

訂閱Telegram最新🍴✈️🎁優惠及送禮情報︰bit.ly/3bebLM2

責任編輯:王明芳