【最強媽媽】長女患腦癇症曾錯誤處理 鍾麗淇分享急救法盼大眾了解罕見病

娛樂 12:04 2021/02/02

分享:

鍾麗淇希望能減少大家對這腦癇症的誤解和成見。

為響應國際腦癇日,「無癇共融大使」鍾麗淇以病者家屬身份分享急救腦癇症的貼士,鍾麗淇又希望能減少大家對這病的誤解和成見。鍾麗淇的長女Isabella天生患有罕見的腦癇症,作為媽媽的鍾麗淇一直努力認識腦癇症及尋找相關資料。

2月8日為國際腦癇日,應邀擔任「無癇共融大使」的鍾麗淇為此拍攝廣告和短片,並推廣有關腦癎症的正確知識。

【最強媽媽】罕病女兒曾被斷言撐不過兩歲 鍾麗淇母女戰勝命運跨過10年難關

    點擊圖片放大
    +3
    +2

鍾麗淇的長女Isabella於6個月大時發燒,經歷首次腦癇發作,雙腳如踩單車般抽筋。當時對腦癇症毫無了解的鍾麗淇,曾誤以為將自己的手放入女兒口腔便能避免在她咬傷舌頭。後來,她才明白不論是把任何東西放入腦癇症發作的患者口中,也是非常不當的做法。

為了更深入認識腦癇症,鍾麗淇自發搜尋和鑽研相關資訊,希望能在腦癇症發作時採取相應方式應對。

【堅強媽媽】鍾麗淇與患病女兒攜手挑戰命運  特殊兒童家長:不需要感到自卑

    點擊圖片放大
    +6
    +5

她表示:「大女要定時服藥外,不宜某些高風險活動如駕駛,但不代表要為她的個人生活及社交發展設限,我會跟女兒玩過山車、盪韆鞦。享受快樂生活是對有特殊需要的人最佳的治療。」

她希望透過分享正確的腦癇知識,減少大家對這病的誤解和成見,同時亦她擔心一些成年的腦癇患者發作時,往往未能得到適時的支援。

女兒曾被斷言不能走路

鍾麗淇大女Isabella在6個月大時被診斷患有罕見基因病「四號染色體缺損綜合症」(Wolf-Hirschhorn Syndrome),當時醫生指鍾麗淇女兒或撐不過兩歲生日。

去年在爺爺陪同下學行。(取自IG)

Margaret從沒放棄,以積極心態陪伴女兒對抗病魔。幸經全家人悉心照顧,堅強的Isabella戰勝命運,今年已經10歲,她不只突破醫生預測,更獲心儀特殊學校取錄。

而去年10月,鍾麗淇亦在社交平台分享大女學行的短片,稱女兒為「戰士小公主」,女兒的努力令她非常感恩。

同場加映:李佳芯專訪

撰文 : TOPick柴犬出動