【復必泰疫苗】上海復星醫藥集團發公告 稱未有證據證明BioNTech疫苗可能存在安全風險

社會 13:23 2021/03/24

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上海復星醫藥(集團)股份有限公司今(24日)發公告指,暫停疫苗接種決定出於對產品安全高度負責的謹慎態度。

本港與澳門當局接獲復星實業(香港)有限公司通知,指批號210102的復必泰疫苗包裝有瑕疵,兩地政府隨即宣布暫停接種。上海復星醫藥(集團)股份有限公司今(24日)發公告指,相關決定是出於對產品安全高度負責的態度謹慎而做出,稱未有證據表明相關批次產品安全可能存在風險,具體情況以最終調查結果為準。

復星醫藥在公告中指出,停用及封存的行動對於涉事批次的疫苗,在兩地的後續接種安排可能存在影響,具體以調查結果為準,但預計不會對集團的正常生產經營造成重大影響。

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集團指出,旗下控股子公司復星實業(香港)有限公司,向香港及澳門供應的 mRNA 新冠疫苗共有「210102」、「210104」兩個批次。 昨晚(23日)接到BioNTech書面通知,稱注意到其生產供應香港和澳門的批號為「210102」的該疫苗產品中存在少量西林瓶封蓋有關的瑕疵。

港澳均暫停接種復必泰疫苗,直至有包裝出現瑕疵的調查完成。(資料圖片)

集團稱本著對產品安全高度負責的態度,為確保疫苗的接種安全, 集團續指,已與BioNTech發起對該問題的原因調查,並已於今日通知香港及澳門相關部門,暫停接種批號為「210102」的該疫苗,直至調查結束。此外,出於謹慎性考慮,用於供應香港的批號為「210104」的該疫苗產品也將進行封存,不再發送至各接種點,直至另行通知。

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記者:陳麗娜