【新冠肺炎】港大研究揭白血病藥物吸入劑可治新冠肺炎流感雙重感染 已向美國申請專利

社會 20:12 2021/07/26

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港大醫學院揭白血病藥物吸入劑可治新冠肺炎流感雙重感染,已向美國申請專利。(經濟日報資料圖片)

新冠肺炎肆虐全球一年多,仍未研發出針對新冠肺炎的治療藥物,港大醫學院研究團隊發現,用於治療白血病藥物「他米巴羅汀」,於新冠病毒發病前透過吸入式用藥,可減少倉鼠肺部的病毒滴度及病毒載量,亦無出現臨床病徵,而用於甲型流感病毒及新沙士病毒感染均有效。

團隊認為,將廣譜抗病毒藥物製成吸入式粉劑,可方便病人於門診或家中使用,預防及治療呼吸道病毒感染。團隊已就有關吸入式乾粉製藥劑於美國專利商標局(USPTO)申請專利。

港大醫學院藥理及藥劑學系聯同微生物學系共同研究,就用於治療急性早幼粒細胞白血病的「他米巴羅汀」(tamibarotene),利用噴霧冷凍乾燥法製成可吸入粉劑;並以倉鼠展開研究,於新冠病毒感染前通過氣管處方他米巴羅汀乾粉製劑、瑞德西韋,與對照組倉鼠比較。

結果發現,對照組倉鼠於感染後2日,出現呼吸急促、昏睡等臨床病徵,惟吸入他米巴羅汀乾粉製劑的倉鼠於感染後2日,未有出現臨床病徵。團隊抽取倉鼠肺組織研究,亦發現吸入乾粉製劑及服食瑞德西韋的倉鼠,病毒載量及滴度均較低,進一步研究揭一劑他米巴羅汀乾粉製劑,亦可令中東呼吸綜合症病毒量大減。

團隊又以H1N1甲型流感病毒研究,發現感染甲流病毒後14天,獲處方他米巴羅汀乾粉製劑或扎那米韋(Zanamivir)的小鼠,生存率分別達8成及6成,惟對照組小鼠感染後則只存活至7至9天。無論通過氣管給藥作預防用,或鼻腔給藥治療,均可提高小鼠的存活率,並緩解疾病症狀。

結果證明,他米巴羅汀可吸入式粉劑具有廣譜抗病毒功效,包括冠狀病毒和流感病毒,而「他米巴羅汀」針對宿主細胞中的脂質代謝來發揮其抗病毒活性,於應對突變或耐藥的病毒株方面亦具優勢。由於他米巴羅汀吸入粉劑對新冠病毒及流感皆具抗病毒效力,相信可為受新冠肺炎及流感雙重感染提供可行治療方案。

領導此項研究的藥理及藥劑學系副教授林嘉穎指出,目前市場並無可用於新冠肺炎治療的抗病毒吸入製劑,製備他米巴羅汀乾粉製劑,或為控制疫情提供新可行策略,不單可供病人自行使用,有效新冠肺炎預防及治療,亦可減輕醫療系統負擔。

她補充,因應他米巴羅汀良好的安全性,加上此研究發現,應考慮評估他米巴羅汀吸入製劑的安全性,及就新冠肺炎院外治療方案進行臨床試驗。是項研究成果已於2021年 6月在國際科研雜誌《先進治療》發表,並已於美國專利商標局(USPTO)申請專利。

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責任編輯:陳正怡