【TOPick診症室】間質性肺病可致肺纖維化 醫生拆解兩類患者最新治療

社會 09:00 2022/07/05

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間質性肺病可致肺纖維化,醫生拆解兩類患者最新治療。

偶爾會聽到有人說上樓梯或斜路時會「上氣唔接下氣」,甚至會出現其他症狀如不斷地乾咳,呼吸系統科專科醫生曹忠豪接受《TOPick診症室》訪問時表示,這些症狀或與間質性肺病有關,若發現自己並非機能衰退,但長期出現上述症狀,應盡快找出箇中原因。。
 
間質性肺病較罕見 成因不明

曹醫生指,間質性肺病的患者多數在日常如做運動時容易氣喘、呼吸困難、乾咳,且會食慾不振。間質性肺病屬罕見病,本港只有少數人患有這病,至今仍找不到成因。曹醫生補充,間質性肺病有不同類別,而其中一種與硬皮症有關。患有間質性肺病的患者大多同時患有硬皮症,因為硬皮症患者的免疫能力出現問題,會攻擊自己身體內的組織,例如肺間質組織,使肺部纖維化,並失去其功能。

針對性治療 減低患者喪失肺功能情況

醫學界一直積極尋求不同的治療方法,幫助間質性肺病的患者。在香港,這病一直沒有針對性的治療,以往一般會使用類固醇或抑壓免疫能力的藥物,但其成效一般。而近年成功研發出新的口服藥物,針對性治療兩類間質性肺病,分別為硬皮症併發間質肺病及惡化性纖維化間質性肺病,有助減低患者喪失肺功能情況,有機會可減低50%喪失程度,為患者帶來曙光。

副作用少成效高

副作用方面,曹醫生表示︰「新藥的副作用甚少,部分患者或會出現肚痾及生暗瘡等症狀,值得注意的是,患者服藥後切勿曬太陽,以免影響皮膚。」此外,醫生一般會在患者服藥後,先觀察他們半年內的進展及其減慢肺功能損失的程度等方面,然後再看看服藥一年後的情況。若新藥能有效地保護肺功能,並無出現肺功能衰退的話,一般可長期服用。

由於肺功能一旦喪失便無法逆轉,若大家有相關症狀,應及早向醫生查詢。

如果想知道更多有關間質性肺病或罕見疾病的資訊,可瀏覽香港罕見疾病聯盟網頁https://rdhk.org

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