不離不棄|1歲嬰患罕病頭部面部畸形 父母開頻道記錄成長:願你知道我們愛你

兒童健康

撰文: 王明芳

發布時間: 2024/05/17 17:12

最後更新: 2024/05/19 13:18

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1歲嬰兒患罕病頭部面部畸形,父母不離不棄開頻道記錄成長。(iStock圖片)

日本一名新生嬰兒患上一個醫學上未知的罕見疾病,面部及頭骨嚴重畸形,呼吸及吞嚥也有困難。面對著身體未知的毛病及孩子可見的崎嶇人生,他的父母卻從未想過放棄,更開了網路日誌及Youtube頻道紀錄孩子的一點一滴,為的就是讓他知道父母很愛他,「我們一家三口緊緊地生活在一起,享受著每一個幸福的時刻。」

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產檢時發現胎兒發展異常

綜合外媒報導,這名男嬰名星野未来(星のミライ),在2023年1月出生。未來媽媽懷孕22周時做產檢,醫生已發現胎兒有異常。到其24周時,她被安排到大學醫院作檢查,發現嬰兒的面部發現畸形,他沒有上、下眼瞼遮住眼睛,而眼睛長在較低位置,此外,骨骨骼發展亦有異,他沒有眼窩、鼻子和耳朵的骨頭很細小,但是其他生長方面則顯得為正常。

(截圖自「星のミライChannel」YouTube頻道)

出生後發現更多的問題

未來出生後的7個月,也是在醫院渡過,除了上述提到的情況外,他的身體也被發現更多的問題。未來的下顎較小,所以很難自主呼吸,出生當天便接受了氣管切開術;此外未來也有吞嚥力很弱,所以他只能透過胃部進食奶水,而晚上須用呼吸器輸送氧氣。未來的媽媽更表示,孩子曾出現「新生兒窒息」,所以他的腦有可能受損傷。

出生後約100天,他接受下眼瞼的手術,但是部分的眼球還是裸露在外,現在只能白天滴眼藥水,由於他的眼睛難以眨眼,所以須被保鮮膜覆蓋以防止乾燥。

(截圖自「星のミライChannel」YouTube頻道)

公開網上日誌及YouTube頻道紀錄孩子的生活

自從懷孕後知道孩子發育異常,未來的媽媽不停在網上搜索資料,希望多了解這個疾病,可惜世界各地尚未發現類似案例,

沒有人,甚至連醫生,都不知道未來會發生什麼樣的成長。

其後,未來的媽媽便開了一個私人網上日誌紀錄下一直的心路歷程,同時也是一個渠道宣洩對未來的健康問題的壓力。未來的爸爸一直也陪伴及支持對方,他認為如果認定殘疾是一件難堪的事,那麼將來孩子長大也不能面對自己,除了要抹走此想法外,他甚至鼓勵太太公共日誌讓更多人了解未來的病,最後,他們也開設了一個名「星のミライChannel」的YouTube頻道。

感激大眾鼓勵 寄望孩子在愛內長大

網上日誌及YouTube頻道公開後,有近8萬的訂閱者追蹤,每段影片也得到最少10萬人次的瀏覽量,最多的一條有達318萬點擊。對於大眾的關心及支持,未來的父母表示感到暖心,十分感激社會對他們一家的鼓勵。

(截圖自「星のミライChannel」YouTube頻道)

現在,未來正在練習一點點經口進食,看著孩子一點、一點地成長,他的父母表示孩子正在很努力地生活,他們也不敢言棄,

他也向我們展示了他自己的許多不同的一面,我們愛他。

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