健康情報︳癌症資訊網慈善基金推出新計劃　免費為合資格6種癌症病人提供基因檢測

健康資訊

撰文：周美好

發布時間： 2024/05/17 17:25

最後更新： 2024/05/22 16:57

熱門歐國盃攻略藥物百科兒童健康超市大搜查名校專區家族榮耀之繼承者高才通到校服務會員有獎 Executive Mommy

▲ BRCA/HRD基因檢測資助計劃現已開展，讓較高風險人士檢測出早期癌症，及早進行治療。（周美好攝）

在2021年在本港錄得女性的癌症新症中，乳癌和卵巢癌共佔約32% ，其中有10%-15%的乳癌患者是由基因突變遺傳所致，最常見的基因變異出現在BRCA1及BRCA2基因。

除特定人種外，一般人帶有遺傳性BRCA1或2變異基因的機會率為1/400及1/800。臨床腫瘤科專科盧頴嬋醫生表示：「BRCA基因具有腫瘤抑制功能，一旦出現突變有可能導致遺傳性乳癌、卵巢癌、前列腺癌、胰臟癌及其他癌症類別。若帶有遺傳性BRCA1或2變異，患上卵巢癌、乳癌、前列腺癌、胰臟癌等癌症的風險會較一般人高。」

最新影片推介

檢測助患者選擇更精準治療

對於有風險因素的乳癌患者，根據美國國立綜合癌症網路（NCCN）、美國婦科腫瘤學會（SGO）和美國臨床腫瘤學會（ASCO）的國際治療指引，也建議患者進行BRCA基因突變測試。

盧醫生指出：「若測試結果為BRCA基因突變陽性，治療方案可包括標靶治療PARP抑制劑，讓患者增加治療選擇。基因檢測有助患者選擇更精準個人化的治療方案，如果發現帶有具遺傳性的BRCA基因突變，測試結果可提醒其家人患癌的風險，鼓勵他們及早進行檢查及預防。」

▲ 帶有遺傳性BRCA1或2變異，患上卵巢癌、乳癌、前列腺癌、胰臟癌等癌症的風險會較一般人高。（iStock）

BRCA/HRD基因檢測資助計劃

由於突變基因帶有家族遺傳性，即代表攜帶者的直系親屬有一半機會帶有相同的突變基因，而基因測試有效協助繪製家族病歷圖譜以及讓家族成員早一步找到最適合的預防方法。如果及早發現，並進行及早治療，便可提高存活率和根治的機會。

癌症資訊網慈善基金主席方嘉儀表示：「朝着讓更多患癌高危族群得知並及早診斷遺傳性癌症的目的，我們希望通過各方共同努力，提高公眾對遺傳性癌症的認知，幫助更多有需要的癌症患者和家人度過人生旅程。同時，我們也希望鼓勵更多社會人士了解到及早檢測、及早發現、及早治療的重要性和好處。」

BRCA/HRD基因檢測資助計劃的服務對象需持有有效香港或澳門特別行政區身份證、香港醫院管理局及澳門衛生局轄下醫院或香港及澳門私營醫療團體的病人，並持有專科醫生轉介表格。每位病人只可使用一次資助。計劃包括一次基因項目檢測和由專科醫生提供的檢測前和檢測後的遺傳咨詢輔導，計劃需經由專科醫生轉介，名額500人。

▼點擊圖片放大