標靶藥費每月5萬　莫樹錦：病人積蓄一鋪清袋

「那便兩個月後再見吧！」這是好消息，惟有在病情穩定、藥物有效的情況下，醫生才會把每月覆診改為每兩月覆診。

一心以為病人會欣然接受時，卻見他一臉無奈，醫生便加以解釋並說笑道：「你不用掛念我，只因病情良好才改兩個月覆診，可以減少你的麻煩，又可以節省診金，是好事！」

這時，病人才尷尬地說：「唔好意思，你說的也明白，只是我不夠錢付兩個月藥費。」病人苦衷，醫生明白不過，只是從未聽他提及經濟問題，單憑他外表衣冠而假設經濟穩健確是醫生的錯，便急忙道歉：「不好意思，一個月覆診無問題，你決定吧！」

針對ALK基因突變的標靶治療藥費，大約每月五萬元。香港平均個人收入約每月一萬五千元，而家庭整體收入近三萬元，即是說普通家庭就算不吃不住，也未能應付高昂藥費。不少病人靠積蓄，甚至借貸，才能應付。

現時，政府只把資助供應給安全網下的病人，可惜這標準上限極低，大部分中產階級擁有小房子的，便不合資格，他們唯一出路是用上十個月藥物後，可以申請藥廠所支持的免費用藥方案，換句說話，病人要花上五十萬元，才得到免費藥物，積蓄也可能因此一鋪清袋。

明白政府小心理財，但守護市民健康也是政府責任，不應因為藥物昂貴而逃避面對，很容易便把責任放在幾位醫療行政人員手裏，讓他們千方百計說藥物未夠完美，故不用資助，多花幾億元把資助條件放鬆，便已有千百位癌症病人受惠。

原文刊於《經濟日報》（收費閱讀）

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