罕見脊萎病人周佩珊 獲林鄭告知引入新藥感動落淚
社會
發布時間: 2018/03/01 14:18
最後更新: 2018/03/01 18:18
罕見病脊髓肌肉萎縮症(SMA)患者周佩珊去年10月到特首辦公室請願,促本港引入治療SMA的藥物,獲行政長官林鄭月娥承諾督促食物及衞生局跟進。林鄭月娥今日(1日)上午探望周佩珊,並親自告知周佩珊好消息,指政府已與藥廠達成協議,即將引入治療SMA的新藥物,預料2個月內完成手續。
林鄭月娥聯同食物及衞生局局長陳肇始、以及港大醫學院院長梁卓偉,上午親自探訪周佩珊,親口向她表示政府已經與藥廠達成協議,由於藥物並未在香港註冊,藥廠會透過「特別用藥計劃」,先讓脊髓肌肉萎縮症患者免費得到藥物,衞生署亦會協助藥物盡快在香港註冊。
林鄭月娥又向周佩珊送上感謝卡,卡內附上早前她聯絡藥廠的信件以及藥廠的回信;林鄭月娥形容,周佩珊為香港帶來正能量,藥物能引入本港是她的功勞,周佩珊即時感動落淚,說這是最好的生日禮物,並感謝政府的努力。
林鄭月娥與周佩珊閒談間提到,會派人留意周佩珊的Facebook,又叮囑周佩珊,不用在其官方Facebook留言,因大部分留言都是罵她的,怕會錯過周佩珊的留言。
去年10月8日,SMA患者周佩珊坐輪椅到特首辦公室門外向林鄭月娥請願,遞上要求引入治療該症新藥的建議書,林鄭月娥親自接過周佩珊的建議書並承諾跟進。