銀屑病誤解多 87%患者受「皮膚歧視」

社會 13:56 2018/09/25

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銀屑病患者外觀易引起歧視。香港銀屑病友會主席黎慶坤(右二)呼籲政府增撥資源,支援銀屑病患者接受治療。(石嘉盈攝)

社會普遍對銀屑病了解不足,更誤會屬傳染病而有歧視。一項調查發現,多達87%受訪者曾於公眾場合面對不同程度的「皮膚歧視」,包括外出時被人「眼望望」,甚至直接「彈開」等。另有多達6成人遭服務性行業拒絕提供服務;有患者因而患上抑鬱症,甚至有自殺念頭。

香港銀屑病友會早前共訪問了124名銀屑病患者,發現分別有87%及77%受訪患者在公眾場合或職場上受盡歧視;8成女性患者不敢再穿上短袖或背心衣物,甚至不敢在店舖內試衫。過半受訪者更確診抑鬱症等情緒病。

10多年前確診患上銀屑病的吳太,全身7至8成皮膚均受銀屑病影響,出現紅腫、痕癢、不停掉下皮屑等情況。曾試過到按摩院按摩時,遭技師歧視,堅持戴手套才為她按摩;另曾有陌生人指罵她讓女兒碰觸患處等。

皮膚科專科醫生陳俊彥表示,銀屑病即俗稱的「牛皮癬」,屬自身免疫系統疾病,藥物或情緒壓力均可導致病情惡化。他強調,當中絕不具傳染性,惟大眾普遍對其認知不足,慣用病名亦涉及誤導及歧視成分,令患者們飽受歧視,最終釀成惡性循環,冀望大眾能多加了解銀屑病,減少歧視,並鼓勵患者積極面對病症。